一、化学结构与特性

1.荧光标记设计

FAM 荧光基团通过稳定的连接臂（如 C11 链）与 dCTP 的胞苷分子偶联，形成 6-异构体（羧基位于分子结构的 6 号位置）。

保留了 dCTP 的三磷酸结构，可被 DNA 聚合酶（如 Taq 酶、Klenow 片段等）自然掺入 DNA 链中，不影响酶活性。

6-异构体位置赋予分子高水溶性和化学稳定性，减少聚合反应中荧光团脱落或光漂白风险。

2.光学性能

激发波长：约 490-495 nm

发射波长：约 513-520 nm（亮绿色荧光）

高量子产率：荧光发射亮度高，适用于低浓度检测。

多通道兼容性：可与 Cy3、Cy5 等红色荧光染料联用，实现多色荧光检测或共定位实验。

二、试剂详情

英文名称：FAM-11-dCTP

中文名称：荧光素修饰dCTP，荧光素标记脱氧胞苷三磷酸

分子式：C39H39N5Li3O20P3

分子量：1011.50

规格：1mg、5mg、10mg（可按需包装）

纯度：95％+

结构式：

储存条件：不超-20℃干燥、避光储存

注意事项：不可反复冻融，现配现用！

供应商：西安凯新生物科技

三、应用场景

1.酶促 DNA 标记

方法：Nick 翻译、3'-末端标记、随机引物标记、PCR、cDNA 合成等。

优势：荧光信号直接嵌入 DNA 链，无需后续标记步骤，简化实验流程。

2.分子生物学实验

FISH（荧光原位杂交）：定位特定 DNA 序列在染色体上的位置。

微阵列基因图谱：高通量检测基因表达水平。

Southern/Northern 印迹：分析 DNA 或 RNA 分子大小及丰度。

3.实时监测与定量

结合实时荧光定量 PCR（qPCR），通过荧光信号强度实时监测 DNA 扩增过程，实现高灵敏度定量分析。

四、核心优势

1.稳定性与兼容性

荧光标记不影响 DNA 聚合酶活性，确保掺入效率。

高水溶性避免沉淀，兼容水相反应体系。

2.灵敏度与特异性

亮绿色荧光信号强，背景噪音低，适用于低丰度目标检测。

多通道兼容性支持复杂实验设计。

3.操作便捷性

无需化学交联或后处理，直接用于酶促反应，节省时间并减少误差。

四、相关科研试剂

Cy3-dCTP

Cy5-dCTP

Alexa Fluor 488-dUTP

Texas Red-dUTP

Atto 550-dCTP

TAMRA-dUTP

ROX-dCTP

Biotin-16-dUTP

Digoxigenin-11-dUTP

EdU (5-Ethynyl-2'-deoxyuridine)

Brdu (5-Bromo-2'-deoxyuridine)

Fluorescein-12-dUTP

JOE-dCTP (6-Carboxy-4,5-dichloro-2,7-dimethoxyfluorescein)

HEX-dCTP (Hexachloro-fluorescein)